Эпигенетика — это наука, изучающая наследуемые изменения экспрессии генов, не закодированные в последовательности ДНК.
Изменения эпигенетических состояний играют ключевую роль в развитии организма и возникновении заболеваний.
Эффективные методы расшифровки эпигенома и эпитранскриптома способствуют развитию фундаментальных знаний, диагностических подходов и терапевтических решений.
Компания New England Biolabs (NEB) применяет свой многолетний опыт в области энзимологии, предлагая инновационные методы эпигенетического анализа, которые позволяют преодолеть ограничения традиционных технологий.
Инструменты для исследований и разработок в области эпигенетики
Решения NEB в области эпигенетики упрощают анализ метилирования и гидроксиметилирования ДНК, изучение эпитранскриптома, доступности и взаимодействий хроматина.
Метод ферментативного преобразования метильных групп обеспечивает точное картирование метилирования и гидроксиметилирования ДНК с однонуклеотидным разрешением.
Рабочие процессы подготовки библиотек NEBNext® и ДНК-полимеразы, оптимизированные для участков с высоким содержанием GC, ускоряют анализ метилома с помощью технологий секвенирования нового поколения (NGS).
Наборы EpiMark® позволяют эффективно оценивать относительное содержание метилированных фрагментов ДНК или РНК.
Анализ модификаций нуклеотидов методом жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией упрощается благодаря использованию рибонуклеаз (RNase) и смеси Nucleoside Digestion Mix.
Специфические по последовательности гидролизы с помощью пар изошизомеров обеспечивают удобное обнаружение метилирования ДНК в заданных локусах.
Контрольные образцы метилированной ДНК в определённых участках могут быть получены с использованием ДНК-метилтрансфераз.
Методы секвенирования нового поколения также позволяют по-новому исследовать взаимодействия и доступность хроматина.
