Высокопроизводительный оптический контроль.
>> Высокопроизводительный многолуночный формат
Планшеты Lumos MEA с микроэлектродными матрицами (MEA) обеспечивают получение высококачественных результатов.
>> Оптимальная подача и равномерное распределение света
Специально разработанные материалы планшета и оптическая конструкция крышки улучшают подачу света и обеспечивают его равномерное распределение.
>> Мультиплексирование исследований
Используйте систему Lumos™ от Axion для проведения оптогенетических экспериментов, дополняющих данные MEA-анализа.
Lumos MEAПланшеты Lumos MEA сочетают надёжность и универсальность CytoView MEA с белыми стенками и специальной оптической крышкой, обеспечивающей оптимальную подачу света в каждую лунку
|
|||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Планшет | Кат. № | Количество лунок | Электродов/ лунку |
Расположение электродов* |
Дно |
Стенки |
Maestro Volt |
Maestro Edge |
Maestro Pro |
Maestro Z/ZHT |
Maestro Original |
| Lumos MEA 24 | M384-tMEA-24OPT |  |
|||||||||
| Lumos MEA 48 | M768-tMEA-48OPT |  |
|||||||||
| Lumos MEA 96 | M768-tMEA-96OPT |  |
|||||||||
*Схематическое изображение лунки: регистрирующие электроды обозначены синим цветом, электроды заземления — оранжевым, а при наличии отдельный крупный стимулирующий электрод — синим.
Визуализация клеток и мультиплексирование исследований
Инновационное прозрачное дно планшета расширяет возможности исследований, включая визуализацию клеток и мультиплексный анализ. Визуализация в светлом поле позволяет контролировать точность нанесения клеток и сопоставлять состояние и характер взаимодействия клеток в культуре с результатами MEA-анализа. Объединяйте исследования на MEA с флуоресцентными или люминесцентными анализами для оценки дополнительных параметров.
Оптогенетическое управление ритмической и пачечной активностью клеток
Генетическая модификация клеток, обеспечивающая экспрессию возбуждающих светочувствительных ионных каналов, таких как каналородопсин ChR2, позволяет контролировать частоту сокращений кардиомиоцитов или пачечную активность нейронных сетей.
(A) Экспрессия ArchT в нейронах подавляет их активность под воздействием зелёного света. (B) ChR2 позволяет активировать нейроны in vitro с помощью синего света.
Реполяризация кардиомиоцитов неразрывно связана с частотой их сокращений, причём оба показателя чувствительны к фармакологическому воздействию. Оптогенетическая стимуляция позволяет контролировать частоту сокращений и исключить её влияние как переменной, повышая надёжность измерения реполяризации.
(C, D) Частоту сокращений кардиомиоцитов Pluricyte® ступенчато повышали в рамках так называемого chirp-анализа. Длительность полевого потенциала (FPD) изменялась при каждом последовательном повышении частоты сокращений вплоть до 3 Гц. (E) Стандартные клинические формулы коррекции Фридерики и Базетта не позволили точно прогнозировать FPD. Однако стимуляция с помощью системы Lumos позволила установить специфическую для исследуемых клеток зависимость, необходимую для коррекции частоты сокращений.
